Dünyanın ilk denemesinin arkasındaki insanlar Çarşamba günü yaptığı açıklamada, sekiz sağlıklı bebeğin İngiltere’de genetik hastalıkları miras alma riskini annelerinden miras alma riskini başarılı bir şekilde azalttığını söyledi.
Bulgular, mitokondriyal DNA’larında mutasyonu olan kadınların bir gün çocuklara zayıflatıcı veya ölümcül hastalıklar geçmeden çocuk sahibi olabileceği umutlarını ortaya çıkaran bir atılım olarak selamlandı. Her 5.000 doğumdan biri tedavi edilemeyen mitokondriyal hastalıklardan etkilenir ve görme bozukluğu, diyabet ve kas israfı gibi semptomları içerir.
2015 yılında, İngiltere onaylayan ilk ülke oldu Bir donörün yumurtasından az miktarda sağlıklı mitokondriyal DNA kullanan bir vitro dölleme tekniği-annenin yumurtası ve babanın spermi ile birlikte.
Bazıları bu sürecin sonucunu “üç ebeveynli bebekler” olarak adlandırdı, ancak araştırmacılar bu dönemde geri ittiler, çünkü yenidoğan DNA’sının sadece% 0.1’i donörden geliyor.
Çok beklenen İngiltere denemesinin sonuçları New England Journal of Medication’deki çeşitli makalelerde yayınlandı.
AP aracılığıyla Newcastle Fertility Middle, Newcastle Hospitals NHS Basis Belief
Şu anda sağlıklı 3 kişiden DNA’lı 8 çocuk
Kuzeydoğu İngiltere’deki Newcastle Doğurganlık Merkezi’nde tedavi gören 22 kadından sekiz bebek doğdu. Dört erkek ve dört kız şimdi 6 aydan 2 yaşına kadar uzanıyor.
Araştırmaya göre, hastalığa neden olan mutasyona uğramış mitokondriyal DNA miktarı, hastaların altısında% 95-100 azaldı. Diğer iki yenidoğan için, miktar hala hastalığa neden olan aralığın altında olanpercent77-88 düştü.
Çalışmalardan biri, bu, tekniğin anne ve çocuk arasındaki hastalıkların “bulaşmasını azaltmada etkili” olduğunu gösteriyor.
Araştırmacılar, sekiz çocuk şu anda sağlıklı, kalbinin ritmini başarıyla tedavi edilen ritminden rahatsız etti.
Sorunların ortaya çıkıp çıkmadığını görmek için önümüzdeki yıllarda sağlıkları takip edilecek.
Oxford Üniversitesi Üreme Genetik Uzmanı Dagan Wells, sekiz çocuk arasında üçünün, hala çok az anlaşılan “tersine dönme” olarak bilinen bazı işaretler gösterdiğini belirtti.
“Tedavinin başlangıçta çok az kusurlu mitokondriye sahip bir embriyo üretmeyi başardığı bir fenomendir, ancak çocuk doğduğunda hücrelerinde anormal mitokondri oranı önemli ölçüde artmıştır” diye açıkladı.
Bununla birlikte, araştırmaya dahil olmayan bir İsveç üreme uzmanı olan Nils-Goran Larsson, onu “atılım” olarak selamladı.
Yeni teknik, “yıkıcı” mitokondriyal hastalıklardan etkilenen aileler için “çok önemli bir üreme seçeneği” sunuyor.
Birleşik Krallık davası birden fazla anneyi içeren ilk deneme iken, onlardan doğan sekiz bebek üç kişiden DNA ile doğan ilk bebek değil. İlk 2016’da geldibir kadın, uygulamayı düzenleyen hiçbir yasanın bulunmadığı Meksika’daki ABD doğurganlık uzmanları tarafından tedavi edildikten sonra. Bu çığır açan durumda benzer bir IVF yöntemi kullanıldı.
Embriyolar ve “tasarımcı bebekler” konusundaki etik endişeler
Mitokondriyal bağış tartışmalı kalır ve ABD ve Fransa da dahil olmak üzere birçok ülkede onaylanmamıştır.
Dini liderler prosedüre karşı çıktılar çünkü insan embriyolarının yok edilmesini içeriyor. Diğer rakipler, genetik olarak tasarlanmış “tasarımcı bebeklerin” yolunu açabileceği korkusunu dile getirdiler.
Konseyin direktörü Danielle Hamm Çarşamba günü yaptığı açıklamada, İngiltere’nin Bağımsız Nuffield Biyoetik Konseyi tarafından yapılan etik bir incelemenin yeni araştırmanın yürütülmesinde “enstrümantal” olduğunu söyledi.
Prosedürü onaylayan İngiltere’nin insan döllenme ve embriyoloji otoritesi başkanı Peter Thompson, sadece mitokondriyal bir hastalıktan geçme riski olan kişilerin tedavi için uygun olacağını söyledi.
Yunanistan ve Ukrayna’da infertilite için mitokondriyal bağış kullanımı konusunda da etik endişeler gündeme getirilmiştir.
Fransız mitokondriyal hastalık uzmanı Julie Steffann AFP’ye “bu risk-fayda oranı sorusudur: mitokondriyal bir hastalık için fayda açıktır.”
“İnfertilite bağlamında kanıtlanmadı,” diye ekledi.
